2025 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Modificat ultima dată: 2025-01-13 07:17
Anomalia Pelger-Huët este o tulburare moștenită în care neutrofilele devin hiposegmentate (adică nucleul celulelor are doar doi lobi sau nu are deloc lobi). În cea mai mare parte, aceasta este o tulburare inofensivă care afectează pisicile domestice cu păr scurt.
Simptome și tipuri
Există două tipuri ale acestui defect benign: heterozigot și homozigot. Versiunea heterozigotă este mai frecventă și este recunoscută deoarece neutrofilele mature ale pisicii seamănă cu benzile (neutrofile ușor imature) și cu metamilocitele (un predecesor al leucocitelor granulare). Anomalia heterozigotă nu este asociată cu imunodeficiența, cu predispoziția la infecție sau cu anomalii ale funcției leucocitelor (globulelor albe din sânge). Dimpotrivă, anomalia homozigotă este de obicei letală în uter. Pisicile care supraviețuiesc pot avea leucocite cu nuclee rotunde până la ovale pe un frotiu de sânge colorat.
Anomalii scheletice și dezvoltarea anormală a cartilajului au fost raportate la un pisoi omozigot născut; cu toate acestea, o legătură directă cu anomalia Pelger-Huët nu a fost confirmată definitiv.
Cauze
Studiile de reproducere limitate pot sugera transmiterea autosomală (fără legătură sexuală) dominantă a anomaliei la pisici.
Diagnostic
În majoritatea cazurilor, medicii veterinari descoperă accidental anomalia pisicii dvs. în timp ce efectuează teste de sânge de rutină. Pe un frotiu de sânge colorat, va fi vizibilă hiposegmentarea nucleară a neutrofilelor, eozinofilelor, bazofilelor și monocitelor, prin care nucleul celulelor are doar doi lobi sau deloc lobi. Natura ereditară a bolii este dezvăluită prin examinarea frotiurilor de sânge de la părinți și frați.
Tratament
Nu este necesar niciun tratament, deoarece există o boală clinică asociată cu anomalia Pelger-Huët.
Viață și Management
Dacă reproducerea este o problemă, consilierea genetică poate ajuta la eliminarea trăsăturii de la generațiile viitoare.