Cuprins:

SCID - Cai - Boala Imunodeficienței Combinate Severe
SCID - Cai - Boala Imunodeficienței Combinate Severe

Video: SCID - Cai - Boala Imunodeficienței Combinate Severe

Video: SCID - Cai - Boala Imunodeficienței Combinate Severe
Video: Cai in galop 2024, Noiembrie
Anonim

SCID în Mâni

Imunodeficiența combinată severă (SCID) este o boală genetică recesivă autozomală (care nu este legată de cromozomii pentru sex) care afectează mânzii arabi. Acești mânji nu pot produce limfocite B și T, care sunt tipuri speciale de celule albe din sânge, care sunt vitale pentru un sistem imunitar sănătos. Fără limfocite B și T, sistemul imunitar nu poate lupta corect cu antigenii.

Mânzii afectați de SCID par normali la naștere, dar după primele câteva luni de viață, ei încep să sufere de o varietate de infecții. Această perioadă de timp coincide cu pierderea anticorpilor materni de protecție pe care i-au ingerat din laptele mamei la naștere.

Una dintre cele mai frecvente cauze de infecție la mânjii SCID este adenovirusul, care provoacă o bronhopneumonie severă. Alte tipuri de infecții pot implica bacterii, infecții fungice și protozoice. Testarea genei SCID este acum disponibilă comercial.

Simptome și tipuri

Simptomele vor varia în funcție de tipul de infecție la care este supus mânzul, inclusiv:

  • Pneumonie: secreție nazală, tuse, probleme respiratorii (dispnee)
  • Diaree
  • Febră
  • Pierdere în greutate
  • Creștere stopată
  • Limfocite persistent scăzute pe sânge

Cauze

Acest defect genetic are ca rezultat ștergerea unei gene care împiedică producerea unei enzime necesare maturării limfocitelor B și T (un tip de celule albe din sânge), care sunt necesare pentru combaterea infecțiilor.

Diagnostic

În trecut, testarea se făcea prin observarea semnelor clinice și verificarea rezultatelor complete ale numărului de sânge pentru o lipsă constantă de limfocite. Pentru a susține un diagnostic, a fost efectuat un test de imunodifuzie radială efectuat în laborator. Dacă nu a prezentat IgM seric (un tip de anticorp) în sângele pre-alăptat, atunci mânzul a fost diagnosticat cu SCID.

În prezent, este disponibil un test genetic pentru SCID. Acest test comercial necesită o probă de tampoane de sânge integral sau obraz și este dependent de tehnicile de reacție în lanț a polimerazei (PCR) pentru a amplifica ADN-ul mânzului prezent în probă. Acest test poate, de asemenea, să dezvăluie purtătorii genei, astfel încât să permită proprietarilor de cai să împiedice reproducerea a doi purtători, ceea ce crește șansele de a produce un mânz SCID.

Tratament

Nu există nici un remediu pentru această afecțiune. Dacă puteți vindeca mânzul unei infecții, orice număr de alte bacterii, viruși și alte organisme infecțioase pot infecta încă mânzul, deoarece acesta nu are un sistem imunitar specific antigenului care să îl protejeze. Mânzii afectați mor de obicei în jurul sau înainte de vârsta de cinci luni. Se recomandă eutanasierea.

Viață și Management

Înainte de a vă reproduce iapa arabă sau de a permite armăsarului dvs. arab să deservească o iapă, asigurați-vă că vă testați calul pentru sindromul imunodeficienței combinate severe în cazul în care este un purtător. Acest lucru este extrem de important, deoarece această boală este fatală la mânji.

Recomandat: