Anomalia Genetică A Ficatului La Câini

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 03:13

Displazia microvasculară hepatoportală la câini

Displazia microvasculară hepatoportală (MVD) este o anomalie a vaselor de sânge din interiorul ficatului care provoacă manevre (bypass) între vena portă (vasul de sânge care leagă tractul gastro-intestinal de ficat) și circulația în sistem. Poate fi cauzată de leziuni microscopice la nivelul ficatului, dezvoltare anormală, poziționare anormală sau strangulare datorită unui mușchi neted proeminent care împiedică fluxul sanguin. Lobii ficatului sunt implicați, unii sever, alții foarte puțin. Acest lucru este suspectat atunci când bila nu își face treaba. Pe scurt, din cauza malformațiilor din vasele de sânge, sângele nu curge în ficat așa cum ar trebui.

Aceasta este o boală rară de origine genetică la anumiți câini de rasă mică. Există dovezi convingătoare despre moștenire la terrierii din Yorkshire, câinii maltezi, terrierii Cairn, spanielii tibetani, shih-tzus, havanezi și alții. Rareori este lipsit de simptome (asimptomatice). Simptomele sunt de obicei semne vagi gastro-intestinale: vărsături, diaree și lipsa poftei de mâncare.

Moștenirea nu este legată de gen sau regional; se găsește în toată lumea. Poate fi o genă dominantă care nu afectează toți membrii, deoarece părinții neafectați pot produce descendenți afectați sau poate fi cauzată de mai multe gene. Un test total al acizilor biliari serici (TSBA) este utilizat ca marker pentru această afecțiune. Prevalența la anumiți câini de rasă mică variază de la 30 la 70%. Este rară și inexistentă la câinii de rasă mare. Acesta este de obicei detectat la juvenili asimptomatici cu vârsta de patru până la șase luni sau chiar de la șase săptămâni.

Simptome

Deși au fost descrise două grupuri (asimptomatice și simptomatice), este cel mai probabil ca câinii cu anomalie să fie simptomatici. Simptomele sunt indicative ale complicațiilor gastro-intestinale: vărsături, lipsa poftei de mâncare (anorexie), diaree și letargie.

Câinii asimptomatici sunt diagnosticați în mod obișnuit în timpul screening-ului de rutină sau al evaluărilor de diagnostic pentru probleme de sănătate fără legătură sau la testarea de rutină în rudele cu o prevalență cunoscută a tulburării. Tulburarea moștenită congenitală este diagnosticată prin acțiunea biliară serică totală (TSBA) înainte ca semnele clinice să fie atribuite unei tumori microvasculare (MVD); bolile concurente pot complica interpretarea. Câinii cu o tumoare microvasculară rareori, dacă vreodată, dezvoltă o acumulare de lichid în cavitatea abdominală. Câinii asimptomatici au, de obicei, o istorie remarcabilă; ocazional, vor prezenta o recuperare întârziată după anestezie sau sedare sau vor prezenta intoleranță la medicamente.

Cauze

Tulburare moștenită congenitală

Diagnostic

Va trebui să oferiți medicului veterinar un istoric amănunțit al sănătății câinelui dvs., inclusiv un istoric al simptomelor, dacă există, și orice informații pe care le-ați putea avea cu privire la liniile familiale.

Această afecțiune este atribuită oricărui câine tânăr asimptomatic cu valori crescute ale acțiunii biliare serice sau la orice câine tânăr cu encefalopatie hepatică (leziuni ale creierului și ale sistemului nervos care apar ca o complicație a tulburărilor hepatice). Câinii simptomatici cu vârsta peste doi ani dobândesc de obicei un șunt din cauza unor afecțiuni hepatice acute sau cronice inflamatorii, tumorale sau toxice.

Caracteristicile microscopice ale multor tulburări care cauzează o lipsă de lichid în portalul hepatic sunt similare cu displazia microvasculară hepatoportală. Veterinarul dvs. va efectua o biopsie hepatică pentru examinarea microscopică a țesutului hepatic, biopsii cu ac de aspirație pentru examinarea lichidului și mostre de pene sau prelevate laparoscopic din ficat.

Tratament

Nu sunt recomandate îngrijiri medicale specifice pentru câinii asimptomatici. Va trebui să urmăriți reacțiile adverse la medicamente. Medicamentele selectate sau restricția dietetică a proteinelor nu sunt adecvate pentru prescriere. Nu trebuie să tratați simptomele fără a vă consulta mai întâi medicul veterinar.

Leziunile cerebrale și ale sistemului nervos care apar ca o complicație a tulburărilor hepatice și a vărsăturilor prelungite sau a diareei vor trebui tratate în spital pentru îngrijiri de susținere și evaluări diagnostice; acești câini vor avea cel mai probabil alte tulburări sau MVD complicate. Afectarea ușoară a creierului și a sistemului nervos care apare ca o complicație a afecțiunilor hepatice va fi controlată printr-o dietă cu restricție de proteine aprobată de medicul veterinar și tratament medical adecvat

Prevenirea

Recomandările pentru eliminarea MVD dintr-o anumită linie genetică sau rasă nu sunt posibile în prezent. Pe baza informațiilor derivate din genealogii mari de terrier Yorkshire, terrier Cairn, spanieli tibetani, câini maltezi, shih-tzu și havanezi, creșterea părinților neafectați nu elimină MVD dintr-o rudă. Defectul genetic implică malformații vasculare care implică frecvent ficatul, dar poate să nu se limiteze la acest organ. În rudele cu incidență ridicată, va trebui să rămâneți vigilenți pentru câinii vag bolnavi care pot avea o anomalie vasculară portosistemică; explorarea chirurgicală poate rata acest lucru, la fel și unele dintre celelalte teste standard.