Cuprins:

Anomalia Pelger-Huët La Câini
Anomalia Pelger-Huët La Câini

Video: Anomalia Pelger-Huët La Câini

Video: Anomalia Pelger-Huët La Câini
Video: Anomalia de Pelger Huet 2024, Noiembrie
Anonim

Anomalia Pelger-Huët este o tulburare moștenită caracterizată prin hiposegmentarea neutrofilelor (un tip de celule albe din sânge), prin care nucleul celulelor are doar doi lobi sau deloc lobi. În cea mai mare parte, aceasta este o tulburare inofensivă care afectează mai multe rase de câini, inclusiv câinele american, păstorul australian și basenji.

Simptome și tipuri

Există două tipuri ale acestui defect benign: heterozigot și homozigot. Versiunea heterozigotă este mai frecventă și este recunoscută deoarece neutrofilele mature ale câinelui seamănă cu benzile (neutrofile ușor imature) și cu metamilocitele (un predecesor al leucocitelor granulare). Anomalia heterozigotă nu este asociată cu imunodeficiența, cu predispoziția la infecție sau cu anomalii ale funcției leucocitelor (globulelor albe din sânge). Dimpotrivă, anomalia homozigotă este de obicei letală în uter. Câinii care supraviețuiesc pot avea leucocite cu nuclee rotunde până la ovale pe un frotiu de sânge colorat.

Anomaliile heterozigote și anomaliile scheletice, cum ar fi dezvoltarea anormală a cartilajului și maxilarele scurtate, sunt raportate la Samoyeds; cu toate acestea, o legătură directă cu anomalia Pelger-Huët nu a fost confirmată definitiv.

Cauze

Studiile limitate de reproducere pot sugera transmiterea autosomală (fără legătură sexuală) dominantă a anomaliei la câini. Cu toate acestea, transmiterea autosomală dominantă cu penetranță incompletă (lipsește expresia genetică completă a dominanței autozomale) are loc la câinii ciobănești australieni.

Diagnostic

În majoritatea cazurilor, medicii veterinari descoperă accidental anomalia câinelui dvs. în timp ce efectuează teste de sânge de rutină. Pe un frotiu de sânge colorat, va fi vizibilă hiposegmentarea nucleară a neutrofilelor, eozinofilelor, bazofilelor și monocitelor, prin care nucleul celulelor are doar doi lobi sau deloc lobi. Natura ereditară a bolii este dezvăluită prin examinarea frotiurilor de sânge de la părinți și frați.

Tratament

Nu este necesar niciun tratament, deoarece există o boală clinică asociată cu anomalia Pelger-Huët.

Viață și Management

Dacă reproducerea este o problemă, consilierea genetică poate ajuta la eliminarea trăsăturii de la generațiile viitoare.

Recomandat: