Dog Collie Eye Disorder - Tratamentul Collie Dog Tulburări Oculare

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 03:13

Anomalia Collie Eye la câini

Anomalia ochiului Collie, denumită și defect ocular Collie, este o afecțiune congenitală moștenită. Cromozomii care determină dezvoltarea ochilor sunt mutați, astfel încât coroida (colecția vaselor de sânge care absorb lumina împrăștiată și hrănesc retina) este subdezvoltată. Mutația poate duce și la alte defecte ale ochiului cu consecințe mai grave, cum ar fi detașarea retinei. Când se produce această mutație, este întotdeauna la ambii ochi, deși ar putea fi mai severă la un ochi decât la celălalt. Aproximativ 70 până la 97 la sută din colii aspri și netezi din Statele Unite și Marea Britanie sunt afectați și aproximativ 68 la sută din colii aspri din Suedia sunt afectați. Border Collies sunt, de asemenea, afectați, dar cu un procent de două până la trei procente mult mai mic. Este văzut și la păstorii australieni, câinii de pastor din Shetland, tocașii Lancashire și alți câini de păstor.

Simptome și tipuri

În timp ce un medic veterinar poate determina prin analiza genetică dacă câinele dvs. are acest defect, este posibil să nu existe simptome, până când apariția orbirii vă indică problema. Există etape ale acestei boli, unele mai evidente decât altele, care duc până la rezultatul final. Unele afecțiuni asociate care pot apărea cu acest defect sunt microftalmia, unde globii oculari sunt vizibil mai mici decât în mod normal; enoftalmie, unde globii oculari sunt scufundați în mod anormal în orificiile lor; mineralizarea stromală a corneei anterioare - adică țesutul conjunctiv al corneei (stratul transparent din partea din față a ochiului) a devenit mineralizat și se prezintă ca un nor peste ochi; și un efect care este mai puțin evident la inspecție, pliurile retinei, în care două straturi ale retinei nu se formează împreună corespunzător.

Cauze

Cauza anomaliei ochiului collie este un defect al cromozomului 37. Apare doar la animalele care au un părinte sau părinți care poartă mutația genetică. Este posibil ca părinții să nu fie afectați de mutație și, prin urmare, să nu fi fost diagnosticați cu anomalia, dar descendenții pot fi afectați, mai ales atunci când ambii părinți au mutația. De asemenea, se suspectează că pot fi implicate și alte gene, ceea ce ar explica de ce tulburarea este severă în unele coline și este atât de ușoară încât nu provoacă simptome în alta.

Diagnostic

Medicul veterinar va efectua o examinare amănunțită a ochilor pentru a determina amploarea defectului. Acest lucru se poate face atunci când câinele dvs. este încă un cățeluș, este recomandat. Desprinderea de retină este cea mai frecventă în primul an și poate fi prevenită sau minimizată dacă este prinsă devreme. Consultați medicul veterinar despre viziunea câinelui dvs. Dacă boala este diagnosticată, nu va fi de așteptat să se înrăutățească inițial, cu excepția cazului în care există un colobom - o gaură în lentilă, coroidă, retină, iris sau disc optic. Un colobom poate fi mic și poate avea un efect foarte mic asupra vederii sau poate fi o gaură mai mare care îndepărtează prea mult din structura ochilor și duce la orbire parțială sau completă sau la detașarea retinei. Un colobom, dacă este găsit, va trebui să fie atent monitorizat de medicul veterinar. Unii pacienți cu un defect minor pot dezvolta pigment în zona afectată, dar vor părea normali. Din acest motiv, este foarte recomandată examinarea timpurie a colinului (sau câinelui de turmă) în primele șase până la opt săptămâni de viață.

Tratament

Această condiție nu poate fi inversată. Cu toate acestea, pentru anumite defecte, cum ar fi un colobom, chirurgia poate fi uneori utilizată pentru a minimiza efectele tulburării. Chirurgia cu laser este o metodă pe care medicul veterinar vă poate sugera. Criochirurgia, care utilizează frig extrem pentru a distruge celulele sau țesuturile nedorite, este o altă opțiune pentru prevenirea detașării retinei sau a deteriorării ulterioare. În unele cazuri, intervenția chirurgicală poate fi utilizată chiar pentru a ajuta la reatașarea retinei.

Viață și Management

Dacă există un colobom, câinele dvs. trebuie monitorizat cu atenție în primul an de viață pentru a detecta semne de detașare a retinei; după un an, rareori apar dezlipiri de retină.

Prevenirea

În ceea ce privește prevenirea, nu există nicio modalitate de a preveni apariția după ce a avut loc sarcina. Singura modalitate de a elimina trăsătura este de a nu crește câini care au defectul cromozomial. În același timp, reproducerea câinilor afectați minim la alți câini afectați minim sau câini purtători poate duce la descendenți afectați minim. Cu toate acestea, orice nivel de severitate poate fi produs de astfel de reproduceri. Creșterea câinilor afectați mai grav este foarte probabil să producă descendenți grav afectați.

Un studiu a analizat 8, 204 de coli aspri în Suedia pe o perioadă de opt ani (76 la sută din totalul colinelor înregistrate în Suedia) și a constatat că crescătorii au avut tendința de a alege împotriva câinilor cu coloboame, dar au continuat să reproducă câini cu cromozom defect. Din 1989 până în 1997, strategia a dus la o creștere semnificativă a apariției cromozomului defect, trecând de la 54 la 68 la sută, și prevalența coloboamelor a crescut, de asemenea, crescând de la 8,3 la sută la 8,5 la sută. Un alt efect secundar este că dimensiunea așternutului a scăzut semnificativ atunci când cel puțin unul dintre părinți a fost afectat de un colobom.